Tratamentos mais eficazes e personalizados, e, assim, melhorar o cuidado oncológico no Brasil.
Gerando um atlas detalhado das bases moleculares de diferentes tipos de câncer
Para identificar padrões com relevância para diagnóstico, prognóstico e tratamento
Garantindo acesso ético e democrático a informações de alta qualidade e com plena segurança.
Possibilitando diagnósticos e terapias adaptados à diversidade genética brasileira
Nossa missão é impulsionar a medicina de precisão no Brasil, integrando diferentes tipos de dados biológicos para fortalecer pesquisas, terapias e o cuidado oncológico.
O ATPBR irá abrigar dados de tumores que acometem a nossa população. Esses dados serão gerados não somente pelo INCA, mas também por instituições parceiras. Serão compilados dados de tumores advindos de pacientes de diferentes regiões do Brasil, e que estiveram associados a diferentes fatores de risco, ou até mesmo com diferentes pré-disposições genéticas. Essa diversidade permite compreender melhor como o câncer se manifesta na população brasileira.
O Brasil é um dos países mais geneticamente diversos do mundo, resultado da mistura de diferentes origens. Essa diversidade influencia tanto o risco de desenvolver câncer quanto a resposta a tratamentos. O ATPBR tem como principal objetivo reunir dados de diferentes estudos que sejam representativos da nossa população, reduzindo desigualdades e fortalecendo soluções em saúde adaptadas ao Brasil.
A medicina de precisão busca adaptar o cuidado oncológico às características biológicas, clínicas e sociais dos pacientes, superando a abordagem única e promovendo tratamentos mais eficazes. A partir dos dados disponibilizados pelo ATPBR, será possível identificar padrões específicos nos tumores da população brasileira, integrando informações genômicas, moleculares e clínicas. Esse conhecimento permitirá desenvolver estratégias terapêuticas mais adequadas à realidade do país, fortalecendo tanto a pesquisa científica quanto a formulação de políticas públicas que garantam um cuidado oncológico mais preciso, acessível e equitativo.
Para compreender o câncer em profundidade, o ATPBR utiliza abordagens multiômicas, que integram diferentes camadas de informação biológica. Entre elas estão:
Sequenciamento do Genoma: podemos sequenciar o genoma completo (WGS, do inglês whole genome sequencing), ou seja, todo o DNA das células tumorais, ou parte dele, através do exoma sequenciamento analisa todo a parte que codifica pedaço dos genes traduzidos em proteínas (éxon), ou painéis, onde apenas uma porção do gene, ou alguns poucos genes são sequenciados. A análise do DNA das células tumorais permite detectar alterações genéticas como mutações somáticas e germinativas, assim como variações no número de cópias e outras variações estruturais.
Sequenciamento do RNA (RNA-seq): investiga quais genes estão sendo expressos (ativos) ou não (inativos), revelando o comportamento das células tumorais.
Metiloma: estuda modificações químicas no DNA que regulam a acessibilidade da cromatina, ou seja, o quão acessível está o DNA para que o gene possa ser lido e expresso. Os padrões de metilação influenciam na expressão dos genes, sem alterar a sequência genética.
Ao combinar esses diferentes tipos de dados, é possível construir uma visão mais abrangente e detalhada dos tumores, revelando mecanismos que não seriam visíveis com apenas uma abordagem.
As amostras dos pacientes percorrem um processo cuidadoso que une ciência e responsabilidade, resultando em dados valiosos para pesquisa e saúde.
Pacientes que desejam colaborar por meio da doação de amostras fortalecem a pesquisa do câncer no Brasil.
Compartilhe seus dados ômicos e ajude a criar uma base robusta, ética e acessível à comunidade científica.